北京科兴疫苗最新消息(北京科兴生物新冠病毒疫苗获得紧急使用授权)

北京科兴生物新冠病毒疫苗获得紧急使用授权

2021年6月30日，国家药品监督管理局宣布，北京科兴生物制品有限公司生产的新冠病毒灭活疫苗已获得紧急使用授权，成为中国第三款获得该授权的新冠疫苗。

紧急使用授权背景

紧急使用授权是指在公共卫生事件等紧急情况下，为了更快地保护民众的健康，简化相关审批程序，对一些符合条件的药品、疫苗等医疗器械实行特殊规定和管理。此前，国家药监局已分别给予国药集团和高端疫苗生产企业生物制药厂的新冠疫苗紧急使用授权。

北京科兴疫苗的特点

北京科兴生物制品有限公司生产的新冠病毒灭活疫苗属于传统灭活疫苗，采用的是已被证明安全有效的老方法。该疫苗需要两针接种，间隔时间为2至4周。临床试验显示，北京科兴疫苗安全性高，有效性达到79.34%。

疫苗的应用和推广

紧急使用授权是为了让刚刚获批的新冠疫苗第一时间投入使用，能够使更多的人在新冠疫情肆虐的时候尽早获得保护，遏制疫情的蔓延。此次北京科兴疫苗获得紧急使用授权，也将对我国的疫情防控工作起到重要的推进作用。据了解，目前该疫苗在我国已经开始推广和应用，尤其是在疫情严重的南方地区，该疫苗的推广和应用尤为迫切。

总结

北京科兴生物制品有限公司生产的新冠病毒灭活疫苗获得紧急使用授权，这意味着该疫苗将被更广泛地应用到我国的疫情防控工作中。此外，该疫苗的获批使用在一定程度上也预示着我国疫苗研发的成果和技术能力在国际范围内得到认可，这是我国疫苗研发和生产所走过的艰辛道路的圆满收官。我们相信，在全社会的共同努力下，新冠疫情将很快过去。